阿诺医药全称杭州阿诺生物医药科技有限公司，是一家临床阶段的全球性生物制药公司，致力于开发差异化、创新性的肿瘤免疫治疗药物。总部位于杭州，在中美两地均设有研发及临床运营中心。
公司曾先后获授“国家高新技术企业”、“省级企业研究院”、“省级企业研究院”等资质和荣誉。在知识产权方面，杭州阿诺生物医药科技有限公司拥有注册商标数量达到75个，专利信息达到152项。此外，杭州阿诺生物医药科技有限公司还对外投资了4家企业，直接控制企业1家。
作为致力于癌症药物研发的生物制药公司，阿诺医药在新三板市场表现不佳，流动性较低，未能获得投资者的充分认同。转战纳斯达克市场后，企业不仅拓宽了融资渠道，更吸引了更多投资者的关注和认可，实现了业务的快速增长。提升企业的市值也是转板的重要目标之一。
1、阿诺医药全称杭州阿诺生物医药科技有限公司，是一家临床阶段的全球性生物制药公司，致力于开发差异化、创新性的肿瘤免疫治疗药物。总部位于杭州，在中美两地均设有研发及临床运营中心。
2、苏州工业园区阿诺医药科技有限公司 苏州工业园区阿诺医药是一家专注于药物研发和生产的大型企业，涉及生物医药、化学药物等多个领域。该企业拥有先进的研发设备和生产技术，是苏州乃至全国医药行业的领军企业之一。 恒力集团有限公司 恒力集团是一家涵盖石油化工、纺织等产业的大型企业。
3、企知道数据显示，杭州阿诺生物医药科技有限公司成立于2004-09-14，注册资本20000.0万人民币，参保人数93人，是一家以从事医药制造业为主的国家级高新技术企业。公司曾先后获授“国家高新技术企业”、“省级企业研究院”、“省级企业研究院”等资质和荣誉。
4、招股书显示，阿诺医药是一家临床阶段生物制药公司，专注于为不同阶段肿瘤患者开发创新癌症治疗方法。公司已开发出高度差异化肿瘤产品组合，有关组合有潜力成为同类首创处于临床阶段的候选药物。此外，公司的候选药物同时为单药疗法及新型联合疗法而开发，用于治疗范围广阔的癌症。
5、不累。苏州阿诺作为一家专业的生物医药公司，更加注重员工的劳动保护和福利待遇，以保障员工的权益和健康，公司会提供良好的工作环境和培训机会，以帮助员工提高技能和能力，减轻工作压力。
1、能。阿诺医药集团有限公司于近期递表拟香港主板上市。此前于2017年1月24日在新三板挂牌上市，股份代号为87094OC，后来于2018年3月21日自新三板退市。招股书显示，阿诺医药是一家临床阶段生物制药公司，专注于为不同阶段肿瘤患者开发创新癌症治疗方法。
2、年1月24日。阿诺新在赴港上市之前，阿诺医药曾于2017年1月24日在中国新三板挂牌上市，但在2018年3月21日就从新三板退市。
3、路杨先生拥有超过19年的药物开发及商业运营管理经验，在公司战略规划、产品布局、市场开拓、人才引进、资本运作等方面具有战略眼光和丰富经验。在创立阿诺医药前，他曾成功创立两家医药公司，其中一家是国内最早获得多肽DMF受理号并通过FDA 认证。
4、根据华谊信资本多年辅导经验，美股一向是生物制药公司境外上市的首选，2023年就有4家生物制药中企成功登陆美股市场，其中采用SPAC上市的有两家，分别是：依生生物和冠科美博；采用IPO上市的有两家，分别是：硕迪生物和阿诺医药。
5、纳斯达克的监管环境相对成熟，允许公司受到更严格的监管，有助于提高投资者对公司的信任度，为业务发展创造更好的条件。此外，拓宽融资渠道是企业转板的主要动因之一。纳斯达克市场以其较高的流动性及广泛的投资者基础，为企业提供了更优质的融资途径。阿诺医药便是这一领域的典型案例。
AN1004是阿诺医药的重点产品之一，目前已取得FDA的快速通道资格，是一款处于注册性试验阶段、有潜力成为同类首创的用于治疗转移性乳腺癌的可静脉注射的溶瘤病毒。AN1004是在临床阶段上进展最快的静脉注射溶瘤病毒，已完成II期临床试验，其安全性已在超过1，000名患者的临床试验中得到证实。
II期研究表明，使用AN1004进行治疗的HR+/HER2-mBC患者的OS大约翻倍。阿诺医药于2019年2月获得国家药监局的批准，为AN1004启动了一项与紫杉醇联用于HR+/HER2- mBC患者的开放标签、随机、多中心的III期临床试验。
AN4005是自主研发在临床阶段上进展最快的候选药物，是一款有潜力成为同类首创的可口服小分子PD-L1抑制剂。在临床前研究方面，阿诺医药积累了AN3025，AN1025，AN8025和AN6025等项目。想了解详细些不妨去知道统一搜下。
阿诺医药正在研发的产品AN4005是一种可口服小分子PD- L1抑制剂。说到PD-1/PD-L1抑制剂的作用机制，必须要提到的就是2018年诺贝尔生理学或医学奖得主之一的日本杰出免疫科学家Tasuku Honjo。他的团队先是发现PD-1可能与细胞的程序性死亡有关，后来又发现PD-1在小鼠体内起到了抑制免疫系统的作用。
另一核心产品AN0025处于临床阶段，是有潜力成为同类首创的用来调节肿瘤微环境的EP4拮抗剂。重点产品AN1004（pelareorep）已取得FDA的快速通道资格，是一款处于注册性试验阶段、有潜力成为同类首创的用于治疗转移性乳腺癌的可静脉注射的溶瘤病毒。