1、营销和销售的法律法规有与营销定价策略有关的《价格法》，与产品牌塑造与宣传有关的《商标法》、《广告法》，与产品质量和消费者权益保护有关的《产品质量法》和《消费者权益保护法》以及规范企业销售行为的《合同法》等等。
2、与营销相关的法律法规包括但不限于以下几个：中华人民共和国广告法：该法规定了广告的内容准则、行为规范、监督管理和法律责任等方面的规定。规范促销行为暂行规定：该规定旨在规范经营者的促销行为，维护公平竞争的市场秩序，保护消费者和经营者的合法权益。
3、《中华人民共和国消费者权益保护法》是为了保护消费者权益，维护经济秩序，促进市场经济健康发展而制定，是维护公民消费权益的法律规范总称。《中华人民共和国产品质量法》旨在加强对产品质量的监督管理，提高产品质量，明确产品质量责任，保护消费者权益，维护社会经济秩序。
4、违反规定的行为将受到工商行政管理机关的处罚。如果消费者因不正当有奖销售受到损害，可依据《反不正当竞争法》提起诉讼寻求赔偿。对于在《反不正当竞争法》实施前的违规行为，除非预设的开奖时间在法律生效后，否则仍需履行兑奖义务。自本规定发布之日起开始实施，旨在维护公平竞争环境和消费者权益。
5、销售类法律法规有《药品网络销售监督管理办法》、《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国价格法》、《中华人民共和国消费者权益保护法》、《中华人民共和国产品质量法》。
1、药品经营企业销售七类违规药品，对责任人有并处违法收入10%--50%罚款。
2、没收全部运输、保管、仓储的收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款，依据是对非法经营、出售假药、违法生产等情况作处罚。法律分析如果流量远远低于保证精确度的最小流量，将导致无输出（如涡街流量计）或输出信号被当作小信号予以切除（如差压式流量计），这对供方来说都是不利的，有失公正。
3、取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出的和未售出的药品，下同）货值金额二倍以上五倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
4、依据相关药品管理的法律，个人卖药品是违法，处方药须医嘱才可以购买，没有医嘱应当不能卖，卖家私自售卖属于违法行为，如果出了问题，是要负法律责任的，所以还需谨慎。消费者本人应当注意用药的风险，消费者到药店购买处方药时，应当凭医师处方购买。
5、第七十三条 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出的和未售出的药品，下同）货值金额二倍以上五倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；（三）变质的药品；（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的。以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。
按劣药论处：（1）未标明有效期或者更改有效期的；（2）不注明或者更改生产批号的；（3）超过有效期的；（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（6）其他不符合药品标准规定的。A项按假药论处，B、C、D三项按劣药论处。故选A。
【答案】：E 有下列情形之一的按假药处理：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；依法必须批准而未经批准生产、进口，或者依法必须检验而未检验即销售的；变质的；被污染的；使用依法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。
1、法律规定药店不能卖近效期药，根据我们国家《药品管理法》当中明确的规定，禁止生产和销售假药，如果说存在销售过期药的话，那么将会给予一定的行政罚款，同时还有可能有其他的处理。
2、法律分析：一般药品在距失效期3个月以内就禁止销售了，就是距失效期3个月以上的，也不能销售。但并非禁止销售，在货源充足时。在消费者知情，一般药品在距失效期3个月以内就不上柜台了，且药品短缺时，对用药疗程在有效期内的药品，即使是距有效期1个月。
3、一般药品在距失效期3个月以内就禁止销售了，就是距失效期3个月以上的，也不能销售。但并非禁止销售，在货源充足时。在消费者知情，一般药品在距失效期3个月以内就不上柜台了，且药品短缺时，对用药疗程在有效期内的药品，即使是距有效期1个月。药品的效期通常用有效期或失效期表示。