处方药的名词解释为：必须凭执业医师处方才可调配、购买的药品，须在医师指导下服用。处方药（Rx）是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。处方药通常都具有一定的毒性及其他潜在的影响，用药方法和时间都有特殊要求，必须在医生指导下使用。
处方药就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品；而非处方药则不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。药物作为维护人类健康的特殊物品，在研制、生产、销售、使用的各个环节都受到相应法规的严格控制，参与这些环节的组织机构或者个人都要经过政府主管部门授予相应的权限。
药品标准：是国家对药品的质量、规格和检验方法所作的技术规定。处方：指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件。处方药（Rx药）：凭执业（助理）医师开写的处方才可调配、购买，并在医生指导下使用的药品。
药剂学名词解释大全如下：药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。药典：是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。
依据《中华人民共和国药品管理法》第四十五条之规定：生产药品所需的原料、辅料，应当符合药用要求、药品生产质量管理规范的有关要求。生产药品，应当按照规定对供应原料、辅料等的供应商进行审核，保证购进、使用的原料、辅料等符合前款规定要求。
生产药品所需的原料辅料必须符合药用要求。根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产药品所需原料、辅料必须符合药用要求，对人体无毒害作用，化学性质稳定，不与主药及其他辅料发生作用，不影响制剂的质量检验。
药用要求，药品生产质量管理规范的有关要求。生产药品是指将原料加工制成能够供医疗使用的药品的过程，其中所需的原料、辅料，应当符合药用要求，药品生产质量管理规范的有关要求。要求是提出具体事项或愿望，希望能实现。
1、从2月5日到7月5日实习时间5个月，共在药房、药厂和药库的8个科室实习：中药房、门诊药房、保健药房、住院药房、中药制剂室、普通制剂室、药检室、药库。由于实习时间紧张，中心摆药室、药理科和药品采购中心只是了解一下。实习的过程就是我成长的过程。
2、在药房实习期间，我遵守规章制度上下班不迟到，不早退，工作认真，与老师同学和睦相处。 本人自药房实习以来，在领导和同事的关怀下，通过自身的努力和经验的积累，知识不断拓宽，职业素质有了很大提高。在实习期间内，本人把专业课本在身边，理论联系实际，更好的作用于自己的工作中。
3、我的专业知识、操作技能、相互协作能力都有了一定的提高。这次实习活动我们去了医院的许多地方，这也使我有了更多的实际接触机会。我们去了中药房、制剂室、中药煎药室等地方，通过在这几个地方的锻炼，我的专业知识、实际操作技能、相互协作能力都有了一定的提高。这对我的帮助是很大的。
4、医院中药房实习报告【一】 转眼间，2个月的中药房实习又到尾声了，在主任的安排下，我下个星期要到西药房实习最后的2个月了。又一次的离别是那么的舍不得啊。喜欢上中药房的清静，中药房的中药味，中药房的同事这里的一切给我的记忆是那么的深。
5、医院药房个人实习总结内容 通过这段时间的实习，我对各个药房的工作有了进一步的认识，进一步了解了药库和制剂室的工作任务，在实习过程中我以踏实的工作作风，勤奋好学的工作态度，虚心向上的学习。。
6、医院药房实习总结1 三个月的药房实习结束了，收获颇丰。 大一的见习生就只有我和中药班的一个男生，可见这次见习机会是多么的难得，因此我格外珍惜这次得来不易的机会。
医疗单位调配毒性药品每次处方剂量不得超过两日量。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。 调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱进行。
这道题考察的是药理学-药物效应动力学-药物剂量与效应关系的知识点。（2）毒性药品每次处方剂量不得超过2日常用量（D对）。故本题的答案为D。
《医疗用毒性药品管理办法》第九条规定：医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量。
其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量。第二类精神药品的处方每次不超过7日用量；对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。为癌痛及慢性中、重度非癌痛患者开具的第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量，其他剂型处方不得超过7日用量。
【答案】：C 考点：医疗用毒性药品的使用管理。解析：医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。
【答案】：A 国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，每次处方剂量不得超过2日极量。
1、第一章 总 则第一条 为规范药品说明书和标签的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定本规定。第二条 在中华人民共和国境内上市销售的药品，其说明书和标签应当符合本规定的要求。第三条 药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。
2、对药品的标签说明书的印制管理要求有规范化汉字、无误导宣传、印制质量管理、禁止修改或补充、常用语言表述、符合法规要求。规范化汉字 应当使用国家语言文字委员会公布的规范化汉字，确保文字的准确性和统一性。
3、处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准。根据北大法宝查询得知，《药品管理法》第七十六条和第七十七条规定，处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准。其中，标签是指药品包装上的文字、图形、代码等标识，主要用于标识药品的名称、规格、用法用量、注意事项等信息。
4、用于运输、储藏包装的标签至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。
5、考查药品标签管理。其一，标签标注内容中，只有内标签在包装尺寸限制的情况下，可以只标明药品通用名称、规格、批号、有效期。运输、储藏包装的标签，至少应注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或其他标记等必要内容。
1、处方药指的是必须凭借执业医师或者执业助理医师的处方，才能调配、购买和使用的药品。相对于处方药，还有非处方药，非处方药指不需要凭借医师的处方，患者可以自行判断购买和使用的药品。处方药一般来说具有一定毒副作用，它的用药时间和用药方法，都有相关的规定，必须要在医生的指导下使用。
2、处方药就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品；而非处方药则不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。西欧、北美等发达国家和地区已经建立了比较成熟的处方药和非处方药的分类管理制度。
3、处方药系指经过医生处方才能从药房或药店获取并要在医生监控或指导下使用的药物。国外常用的术语有：Prescription Drug.Ethical（Ethic）Drug，LegendDrug（美国用），简称R.R表示医生须取用其药，这在处方左上角常可见到。
4、处方药是指需要由医生开具处方才能购买的药品。这类药物通常具有一定的毒性、副作用或潜在风险，需要在医生的指导下使用和管理。对于普通人来说，如果没有专业的医学知识和医生的指导，随意购买和使用处方药是非常危险的。因此，为了保障公众的健康和安全，国家对处方药实行严格的管理和监管。
5、处方药是医生所开具出来的处方。处方药是指必须要由有处方权的执业医师或者执业助理开出处方，才能到医院药房或者药店购买的药物。一般处方药绝大多数具有一定的毒副作用，因此需要在医生的指导下合理使用。与处方药对应的是非处方药，非处方药可以在药店随意购买，一般非处方药毒副作用比较少。