打开电脑浏览器。搜索CFDA，进入国家食药监管网站。在首页选择药品。选择企业查询，药品经营产业查询。使用客户端首页的“监管码扫一扫”功能扫描监管码查询。最后，查询记录如下。
登录中国药品电子监管网（http：//），输入电子监管码进行查询。拨打95001111，将监管码告诉工作人员，进行人工查询。通过短信，把监管码发送到106695001111，几秒钟后就可以收到药品信息回复。可以把监管码拍下来，然后利用专门的手机软件查询药品回复。
登录“中国药品电子监管平台”输入药品包装上的电子监管码进行查询。拨打电子监管码旁的电话进行查询。电子监管码是中国、对产品实施电子监管为每件产品赋予的标识。每件产品的电子监管码唯一，即“一件一码”，好像商品的身份证，简称监管码。电子监管码是中国、对产品实施电子监管为每件产品赋予的标识。
可以。根据企业生产药品官网规定显示，一家企业可以同时持有药品生产许可证和医疗器械生产许可证。药品生产许可证是《中华人民共和国药品管理法实施条例》第八条规定，《药品生产许可证》有效期为5年。
这就要看你生产的产品分在几个大类中了，一般一个大类一个生产许可证，你可以查下自己生产的产品分属于几个大类，最好去问下当地食药局。
您好！生产企业有医疗器械经营许可证必须要办理生产许可证。生产许可证是允许生产、经营许可证是允许销售。 销售是指您直接拿别人已经生产好的产品来卖。这是两项经营范围。医疗器械监督管理条例 第二十条 开办第一类医疗器械生产企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。
只注册一个销售公司就行了，因为我朋友在外边就是这样的，说好听点是个公司，其实也就是一个出售医疗器械的门市，这是你全方面的，比如说你可以卖给做医疗器械业务的业务员们，或者所有人。如果你主要是针对医院的，那么，你也可以用其他生产医疗器械企业的证书去往医院推广，俗称经销商/业务员。
不需要。根据《医疗器械经营监督管理办法》：第二十一条 医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案；在其他场所贮存并现货销售医疗器械的，应当按照规定办理经营许可或者备案。
1、http：//appsfda.gov.cn/datasearch/face3/base.jsp？tableId=34&tableName=TABLE34&title=药品生产企业&bcId=118103348874362715907884020353 在查询栏填入你要查询的公司名称就可以了。
2、可以上国家食品药品监督管理总局查询。百度搜索国家食品药品监督管理总局。用鼠标点击官网进入。进入至官方网站用鼠标选择药品。选择之后在左侧会出现三个查询状态，此处选择企业查询。然后用鼠标选择下面的国产药品。进入查询界面，在查询栏处输入要查询的药品品名。
3、\x0d\x0a网上药店的资质查询：进入食品药品监督管理总局网站首页，往下拉，在公众服务栏，可以看到：互联网药品信息于交易，你点击：互联网药品信息于交易。在下面的横长框中 输入你想要查询得网上药店名称，点击查询即可。如果获得了国家药监局网上药店的许可证，就可以看到这个药店的信息。
4、方法：在该页面的“国家已批准保健食品库查询”栏中输入产品名称、生产单位、批准文号或 某个时间段等任何一项，点提交即可查询。部分目录还应结合国家食品药品监督管理局的保健食品数据库查询。
可以到国家食品药品监督管理局官网上查询，在这网上找到“数据查询”这一项 找到药品这一栏，点击要查的选项。然后输入药品的批号，就可以查看药品的相关信息了。如果查询不到，说明药品可能是假的。
登录中国药品电子监管网（http：//），输入电子监管码进行查询。拨打95001111，将监管码告诉工作人员，进行人工查询。通过短信，把监管码发送到106695001111，几秒钟后就可以收到药品信息回复。可以把监管码拍下来，然后利用专门的手机软件查询药品回复。
正面回答药品电子监管码查询真伪的方法如下：登录中国药品电子监管平台，输入药品包装上的电子监管码进行查询；拨打电子监管码旁的电话进行查询。分析详情电子监管码是中国政府对产品实施电子监管为每件产品赋予的标识。每件产品的电子监管码唯一，即一件一码，简称监管码。
登录“中国药品电子监管平台”输入药品包装上的电子监管码进行查询。拨打电子监管码旁的电话进行查询。电子监管码是中国、对产品实施电子监管为每件产品赋予的标识。每件产品的电子监管码唯一，即“一件一码”，好像商品的身份证，简称监管码。电子监管码是中国、对产品实施电子监管为每件产品赋予的标识。
受理：申请材料齐全、符合形式审查要求，或者申请人按照要求提交全部补正材料的，予以受理。省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门受理或者不予受理药品生产企业开办申请的，应当出具加盖本部门受理专用印章并注明日期的《受理通知书》或者《不予受理通知书》。
资质审核：药品生产企业可以在符合条件的情况下向当地市场监管部门进行申报。审核过程需要提交企业注册登记复印件、生产场所的房产证和居民身份证复印件等多项资料。当地市场监管部门审核合格后，将向企业颁发《药品生产企业执业许可证书》，证明该企业可以进行药品生产。
首先，个人申请办理药品生产许可证需要具备相关的专业知识和技能，例如药学、化学、生物学等方面的知识背景。此外，个人还需要具备相关的生产经验和技术能力，以确保能够安全、有效地生产药品。
首先，新药申请需由在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构提出。对于已有国家标准的药品，申请人应持有《药品生产许可证》和《药品生产质量管理规范》认证证书，且申请的药品生产范围需与证书一致。申请人提交药品注册时，需要由具备相应专业知识的人员进行，他们应熟悉药品注册管理法规和技术要求。
要有二类新药批号。要有厂房，能通过GMP的。需要办理：生产许可证，营业执照，药品GMP证书，药品批。准文号，环保证书，商标，包装备案，物价审批，国税登记，地税登记，制药厂需要办理药品生产许可证、营业执照、组织机构代码、国税、地税、精制工序GMP证。
可以。根据查询国家药品监督管理部门官网得知，根据药监号可以查询到药品生产企业或进口药品的基本信息。这些信息含有企业名称、企业地址、生产许可证信息、质量管理体系认证信息等。药监号是指药品生产企业或进口药品的企业在国家药品监督管理部门注册的唯一编号。
药品监督管理局是负责药品、医疗器械和化妆品安全监督管理，省药品监督管理局查医药公司仓储信息可以到本省药品监督管理局查询。
能。《药品生产许可证》中生产负责人、质量负责人、质量授权人需到省药品监督管理局药品办理，质量负责人有明确的法定责任，必须对药品的质量负责并承担相应的法律责任，因此去药监局可以查到药品质量负责人的姓名，联系方式等信息。
都可以查的到，查不到的就是假药或假保健品，也有可能是食品，因为食品是省批的在国家药监局数据库没有备案。