零售药店不得零售的药品包括麻醉药品和一类精神药品。 二类精神药品可以凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售。 区域性批发企业可以向本行政区域内的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品。
根据相关法律法规的规定，不能在零售药店零售的药品是麻醉药品和一类精神药品，二类精神药品是可以凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品。
零售药店不得经营的药品有：处方药品，零售药店一般不得经营处方药品，这些药品需要医生的处方才能购买。
其实两类精神药品，管制上存在一些差别，其中第一类精神药品不准零售；第二类精神药品要凭执业医师出具的处方进行销售，而且不能随意销售，要按规定剂量，处方需保存2年，以备检查。严禁超剂量或无处方销售二类精神药品。更不准向未成年人销售。
国家规定管制的毒品有449种毒品，《中华人民共和国刑法》第三百五十七条规定 毒品是指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺（冰毒）、吗啡、大麻、可卡因，以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。
食品生产者发现生产的食品不符合安全标准或有证据证明可能危害人体健康的，应当立即停止生产，召回已经上市销售的食品，通知相关生产经营者和消费者……食药监部门认为必要的，可以实施现场监督。禁止将剧毒、高毒农药用于蔬菜、瓜果、茶叶和中草药材等国家规定的农作物。
在百度搜索中搜索央视新闻，在央视新闻搜索栏输入”安利蛋白粉“关键词，只搜索到唯一一条标题为“[新闻夜总汇]权威机构报告：破除安利蛋白粉转基因谣言”的视频，视频内容与“安利蛋白粉含激素”没有关系。
第七十五条保健食品声称保健功能，应当具有科学依据，不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害。 保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录，由国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门、国家中医药管理部门制定、调整并公布。
我国公布的麻醉药品品种目录有121个品种，精神药品品种目录第一类有68个品种，第二类有81个品种。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第三条的规定，现公布《麻醉药品目录（2013年本）》和《精神药品目录（2013年本）》，自2014年1月1日起施行。
1、【答案】：C 医疗机构制剂凭执业医师或执业助理医师的处方在本单位内部使用，并与《医疗机构执业许可证》所载明的诊疗范围一致。不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告。
2、【答案】：B 解析：根据第二十五条第二款规定，医疗机构配制的制剂，不得在市场销售。
3、【答案】：D 医疗制剂只限在本机构使用，不得在市场上销售或变相销售；在销售前必须经检验机构检验的有国家药品监督管理部门规定的生物制品、首次在中国销售的药品、国务院规定的其他药品；《药品管理法》明确规定国家实行中药品种实施品种保护。
4、禁止在中药材专业市场内出售国家规定限制销售的中药材和中成药、中药饮片、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等。
5、③阻碍早知道、早发现、早管控药物必须得加以管控，如果不加以管控，势必会导致扰乱市场秩序，同时也对政府的统一管控背道而驰，是百害而无一利的。
6、药品零售企业中不得陈列的药品包括第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳。拓展知识：从市场规模来看：2000年我国药品市场总销量为1354亿元人民币，人均用药水平为106．6元，人口总数为12．7亿；纠2005年，我国人口总数预计将达到15．5亿，由此带来的药品销售莓的增量将为298．5亿元。
1、疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售。通过网络销售药品的具体管理办法，由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门等部门制定。 此外，针对假药劣药范围、药品追溯制度方面的责任、法律责任等备受关注的话题，修订草案也都作出回应。
2、疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售。
3、明确了药品经营企业从事网上销售药品的资质和要求，依法规定疫苗等国家特殊管理的药品不得在网上销售。严格药品经营全过程管理，对药品网络销售企业质量安全管理体系、药学服务、药品储存配送、药品追溯、风险控制、信息披露等全过程管理提出明确要求。
【答案】：B 注射用A型肉毒毒素制剂由指定的药品批发企业经营。药品零售企业不得零售注射用A型肉毒毒素制剂。
假药、劣药。根据查询华律网显示，药品零售企业禁止销售假药、劣药，包括麻醉药品、放射性药品、一类精神药品、终止妊娠药品、蛋白同化制剂、肽类激素、药品类易制毒化学品、疫苗以及我国法律规定的其他禁止销售的药品。
处方药品：零售药店通常不能销售需要医生处方才能购买的药品，如抗生素和处方镇静剂等。 中药饮片：由于中药饮片需要专业中药师的指导和配制，零售药店通常不经营这类药品。 特殊管理药品：包括生物制剂、放射性药品和麻醉药品等，这些药品需要特殊储存和管理条件，以及专业知识和技能的使用。
药品零售企业购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验。对陈列的药品应按月进行检查并记录；对储存中发现的有质量疑问的药品不得摆上柜台销售，应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告。
以及我国法律法规规定的其他药品零售企业不得经营的药品。根据医学教育网显示。零售药房是指依法取得《药品经营许可证》的单一门店的药品零售经营企业，又称独立零售药店。零售药房是直接向患者提供其所需之药品和保健服务的机构，它与批发公司集中的功能衔接，将成批的多品种药品拆零，供应给附近的患者。
零售药店不得经营的药品有：处方药品，零售药店一般不得经营处方药品，这些药品需要医生的处方才能购买。
处方药品：零售药店通常不能销售需要医生处方才能购买的药品，如抗生素和处方镇静剂等。 中药饮片：由于中药饮片需要专业中药师的指导和配制，零售药店通常不经营这类药品。 特殊管理药品：包括生物制剂、放射性药品和麻醉药品等，这些药品需要特殊储存和管理条件，以及专业知识和技能的使用。
零售药店不得经营的药品有：处方药品，零售药店一般不得经营处方药品，这些药品需要医生的处方才能购买。
药品类易制毒化学品。“零售药店不得经营的药品是”出自于药品经营与使用管理精选考点试题，该题目的选项有：第二类精神药品、肿瘤治疗药、抗精神病药、药品类易制毒化学品，根据所学药品经营知识得知，该题目的正确答案是药品类易制毒化学品。
麻醉药品、放射性药品、第一类精神药品、终止妊娠药品、蛋白同化制剂、肽类激素（胰岛素除外）、药品类易制毒化学品、疫苗、以及我国法律法规规定的其他药品零售企业不得经营的药品。根据医学教育网显示。零售药房是指依法取得《药品经营许可证》的单一门店的药品零售经营企业，又称独立零售药店。
根据相关法律法规的规定，不能在零售药店零售的药品是麻醉药品和一类精神药品，二类精神药品是可以凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品。
零售药店的经营范围 零售药店分三级 ，经营种类各不同 。 一级零售企业可经营非处方药，二级零售企业可经营非处方药、处方药（禁止类、限制类药品除外）和中药饮片，三级零售企业可经营非处方药、处方药（禁止类药品除外）和中药饮片等。